«Медикрим» - это новый рубеж защиты граждан России от фальсифицированных лекарств», - такое мнение высказала заместитель Председателя Государственной Думы, автор закона, установившего уголовную ответственность за производство и продажу незарегистрированных фальсифицированных лекарств Ирина Яровая, комментируя передачу Министром Здравоохранения РФ Генеральному секретарю Совета Европы  ратификационной грамоты о присоединении РФ к конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения («Медикрим»), которое прошло сегодня, 20 марта в Страсбурге.

 

«В современных условиях очень значимо, что именно Россия инициировала принятие «Медикрима». Конвенция, построенная на основе опыта РФ по противодействию производству лекарственного фальсификата, гармонизирует законодательство разных стран в области противодействия обороту фальсифицированных лекарств и позволяет выстроить эффективное взаимодействие разных стран для того, чтобы оперативно обмениваться информацией о выявленных фактах появления на рынке недоброкачественных или фальсифицированных лекарственных препаратов», - пояснила вице-спикер ГД.

 

«Проблема фальсификации лекарственных препаратов это организованная преступная международная деятельность, которая одновременно является серьезным экономическим преступлением и прямой угрозой безопасности жизни и здоровья людей. Данное преступление умышленное, корыстное, направлено на извлечение прибыли. Спрогнозировать последствия, которые могут наступить от потребления больными фальсификата, практически невозможно, и могут наступить самые необратимые последствия. Именно поэтому очень важно, что Россия и Европа объединяют усилия по противодействию данному виду преступлений», - считает Ирина Яровая.